业绩与股价齐升 多家新冠检测公司年报预增 机构看好可观市场增量

新冠检测试剂需求的持续旺盛，助推行业相关公司业绩与股价齐升。

1月14日盘后，科创板多家新冠检测试剂公司披露2021年度业绩预告。东方生物预计2021年净利润47.2亿元至51.2亿元，同比增长181.45%至205.31%。博拓生物预计2021年净利润8.1亿元至9.1亿元，同比增长 86.14%至 109.12%。奥泰生物、普门科技则分别表示，预计2021年净利润同比增加3.78%-17.05%和5.63%至29.82%。

针对业绩预增原因，几家公司均将其归因于海外新冠抗原检测试剂需求的大幅增加。

东方生物在报告中表示，公司新型冠状病毒抗原快速检测试剂(含家庭自测)产品在欧洲市场销售业绩继续大幅度增长，促使2021年度经营业绩大幅度增长。

博拓生物同样指出，受德尔塔和奥密克戎等变种新冠病毒影响，欧洲、澳大利亚等国家和地区新冠感染病例数持续保持较大增长，对新冠抗原检测试剂需求大幅增加，直接导致了公司海外新冠检测试剂收入大幅增长。

事实上，此前1月6日“预增王”热景生物便发布公告，预计2021年实现净利润20亿元到23.5亿元，同比增长1684.65%到1996.97%。业绩大幅预增吹响行情上攻号角，随后其股价一路高歌猛进，1月7日到14日，短短6个交易日，股价涨超80%，近乎翻倍。图/行情图

不仅如此，业绩高增长也带动新冠检测试剂板块集体大涨。截至1月14日当天收盘，热景生物、东方生物、奥泰生物、安旭生物均录得20cm涨幅，明德生物、九安医疗涨停，其余个股也都有不同幅度上涨。图/行情图

值得注意的是，伴随股价一路上涨的同时，还有相关公司不断的风险提示。1月14日，九安医疗发布补充公告，美国子公司签署的81亿元新冠家用试剂盒采购合同，美国政府有权随时因自身因素中止履行。此外，其还表示，公司目前获得的是美国FDA EUA的授权，可以在美国销售，但尚未取得国内许可，不能在国内投放使用。

同日，安旭生物发布股票交易严重异常波动公告，公司相关新冠检测产品获得欧盟CE认证，获证时间相对较晚，有着非独家专属竞争风险。热景生物同样指出，公司新型冠状病毒抗原自测试剂产品尚未取得美国市场准入认证，且面临激烈的市场竞争风险。

尽管如此，市场对抗原检测试剂产品需求仍持乐观态度。

根据OWID数据，安信证券对全球主要国家的日度新冠检测量数据进行持续追踪。整理发现，2021年12月，欧洲主要国家新冠检测量已达到1.4亿人份，创历史新高，环比增速约为 40%；美国新冠检测量则达到5238万人份，接近历史新高(一定程度受制于供给量)，环比增速约为30%。同时，其指出从全球新增确诊病例创新高的形势来判断，预计新冠检测量也会持续居于历史高位。

这一看法从后续美国政府的计划中或许得到了验证。

据CNBC报道，从2022年1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速检测计划。此外，美国总统拜登还宣布，政府将在原有已订购5亿个试剂盒的基础上再额外采购5亿个新冠病毒检测试剂盒，以帮助满足在Omicron变异传播期间全国范围内激增的需求。

中信证券在研报中表示，人口基数及近期单日确诊病例数量，预计美国整体抗原检测市场需求空间是欧洲市场2倍以上，且供给格局更优，蓝海市场特征显著。其认为，美国推出新冠快速检测计划，有望带动抗原检测产品需求超预期。

安信证券认为，考虑到美国目前是全球新冠检测增量最为庞大的市场、雅培等本土品牌出现断货、获批FDA(EUA)的中国厂商较少、美国作为主权国家各地防疫政策&法规&市场环境相对统一等因素，已经在美国获批或者即将获批的中国厂商有望在这一轮疫情中收获可观的业绩弹性。(文章来源：财联社)

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